От сдружение „Общност МОСТОВЕ“ многократно и последователно сме заявявали аргументираната си позиция относно чл. 82, ал. 1а и 3 от Закона за здравето и обвързаната с тях Наредба 2 от 27 март 2019 г. за медицинските и други услуги по чл. 82, ал. 1а и 3 от Закона за здравето и за реда и условията за тяхното одобряване, ползване и заплащане.

******

Предложената с настоящия законопроект промяна в чл. 82, ал. 3 от Закона за здравето е разписана, както следва:

„В чл. 82, ал. 3, изречение второ думите „Лечението за“ се заменят с „Лечението на“ и след думата „заболявания“ се добавя „както и лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни за специални медицински цели“.“

По този начин изречение второ на ал. 3 от чл. 82 от Закона за здравето ще гласи следното:

„Лечението на онкологични и онкохематологични заболявания, както и лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни за специални медицински цели, започнало преди навършване на 18-годишна възраст, продължава да се заплаща и след навършването на тази възраст до приключване на лечението.“

******

Въпреки принципното ни съгласие с тази нормативна промяна, за пореден път категорично заявяваме, че тя предоставя само частично решение, касаещо сравнително малка група хора с редки заболявания, които отговарят на следните условия:

  • Да имат диагностицирано рядко заболяване;
  • Към момента на влизането в сила на промяната да са деца до 18-годишна възраст;
  • Към момента на влизането в сила на промяната вече да са лекуват по реда на Наредба 2 от 27 март 2019 г.

Безспорно за тази малка група хора така предложеното изменение предвижда да се осигури непрекъснатост на терапевтичния процес след навършване на пълнолетие. Това е описано и в мотивите към законопроекта.

За съжаление обаче тази промяна по никакъв начин не решава проблемите на вече пълнолетните хора с редки заболявания, за които са били автоматично изключени възможностите да получат нужното им лечение по реда на Наредба 2 (с изключение на случаите, касаещи трансплантация на органи и хемопоетични стволови клетки в чужбина). Практически те отново остават пренебрегнати, дискриминирани и с нарушени пациентски и човешки права. Нормативната промяна за пореден път допринася за законовото регламентиране на дискриминативни ограничения (дискриминация по възраст и по вид заболяване).

****

Ние считаме, че трябва да се адаптира ал. 3 на чл. 82 от Закона за здравето като всички услуги, които се покриват чрез средства от държавния бюджет през МЗ от звеното към НЗОК, заместващо ЦФЛД от 01.04.2019 г. за децата до 18-годишна възраст, следва да се покриват и за пълнолетните лица над 18 години, независимо кога е възникнало заболяването им.

 

прочетете целия текст ТУК