Д-р Антоанета Тончева от Сдружение ОБЩНОСТ МОСТОВЕ пред „СЕГА“

Министерството на здравеопазването и парламентът извършват дискриминация спрямо пациенти с редки и онкологични заболявания. Това реши Комисията за защита от дискриминацията по жалба на сдружение „Общност МОСТОВЕ“.

„Решението е истински пробив и прецедент, като пряко засяга големи групи хора с различни заболявания. То служи като солиден аргумент за промяна на нормативната уредба, а междувременно всички засегнати пациенти могат да потърсят обезщетение пред гражданските съдилища, ако са претърпели вреди в резултат на това нарушение“, коментира пред „Сега“ д-р Антоанета Тончева, която е член на сдружението, експерт генетик-молекулярен биолог.

Организацията от години безрезултатно праща сигнали до Министерството на здравеопазването, Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) и различните състави на комисията по здравеопазването в Народното събрание. След като всички те остават нечути, през януари т.г., се обърна и към Комисията за защита от дискриминация (КЗД). Неравното третиране на различни групи пациенти е заложено в Закона за здравето и Наредба № 2 от 27 март 2019 г. за медицинските и други услуги и условията за тяхното одобряване, ползване и заплащане.

Във въпросната нормативна уредба има фрапиращи разлики в правилата, според които се лекуват децата до 18 г. и пълнолетните лица, лечението за които се заплаща с публични средства, обяснява Тончева. В сигнала на сдружението до КЗД са разказани и различни случаи на конкретни пациенти и лечението им. 

Повече вижте ТУК